【/s2/】醫(yī)療公司注冊:如何注冊醫(yī)療器械公司？

注冊一個醫(yī)療器械公司需要的資料和條件： 申請條件：倉庫面積大于15㎡，辦公室面積大于30㎡，并按照藥監(jiān)局的要求布局，上海注冊公司網(wǎng)推出免費提供注冊地址，來年不征收費用，這個對于醫(yī)療器械行業(yè)無疑是一個驚喜。 醫(yī)療器械公司注冊流程也可以參考注冊公司流程網(wǎng)以及如何注冊公司醫(yī)療器械網(wǎng)： 查名→驗資→辦理工商營業(yè)執(zhí)照（含刻章）→辦理組織機構代碼證→辦理稅務登記證。 第一步注冊醫(yī)療器械公司查名所需材料： 1。名稱預先核準申請書； 2。投資人身份證明； 3。注冊資金、出資比例、經(jīng)營范圍； 第二步醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請 （一）《受理通知書》所需材料： （1）《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請材料登記表》； （2）《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》； （3）工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預核準證明文件或《營業(yè)執(zhí)照》復印件； （4）擬辦企業(yè)質量管理負責人身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷； （5）擬辦企業(yè)質量管理人員身份證、學歷或者職稱證明復印件； （6）擬辦企業(yè)組織機構與職能或專職質量管理人員的職能； （7）擬辦企業(yè)注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產權證明或者租賃協(xié)議（附租賃房屋產權證明）復印件； （8）擬辦企業(yè)產品質量管理制度文件（11個文件）及儲存設施、設備目錄； （9）擬辦企業(yè)經(jīng)營范圍，按照醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、類代號名稱確定； （10）擬銷售產品的委托銷售方營業(yè)執(zhí)照和產品注冊證（復印件）、授權書。 （11）其它需提供的證明文件。附：申請材料具體要求： （二）《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》 （1）核準受理后，25個工作日內藥檢部門實地檢查。 （2）自作出準予許可決定之日起10個工作日內頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 第三步工商注冊所需材料，可以參考上海注冊公司網(wǎng)： 1、企業(yè)名稱預先核準通知書； 3、股東的法人資格證明或者自然人身份證明； 4、公司董事長或執(zhí)行董事簽署的企業(yè)法人設立登記申請書； 5、股東會決議（股東蓋章、自然人股東簽名）； 6、董事會決議（全體董事簽名）； 7、公司章程（全體股東蓋章），集團有限公司還需提交集團章程（集團成員企業(yè)蓋章）； 8、載明公司董事、監(jiān)事、經(jīng)理的姓名、住所的文件以及有關委派、選舉或者聘用的證明，其中包括： （1 ）任命書（國有獨資）； （2 ）委派書（委派單位蓋章）； （3 ）公司董事長或執(zhí)行董事、董事、監(jiān)事、經(jīng)理任職證明； （4 ）公司董事、監(jiān)事、經(jīng)理身份證復印件； 9、具有法定資格的驗資機構出具的驗資報告； 10、公司住所證明，租賃房屋需提交租賃協(xié)議書（附產權證復印件）； 11、公司經(jīng)營范圍中，屬于法律、行政法規(guī)規(guī)定必須報經(jīng)審批項目的，提交有關部門的批準文件； 12、法律、行政法規(guī)規(guī)定設立有限責任公司必須報經(jīng)審批的，提交有關部門的批準文件； 13、本局所發(fā)的全套登記表格及其他材料。 第四步機構代碼所需材料： 1、營業(yè)執(zhí)照正副本（原件、復印件）； 2、法人代表身份證明。 。 收起回答

其他回答:注冊公司，首先要想好做什么，怎么做好，然后再注冊。不然注冊也沒用，因為注冊公司需要很多成本，也不是一件“好玩”的事。

其他回答:1。到工商局辦理《企業(yè)名稱預先核準通知書》；2.在上海市食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上提交網(wǎng)上申請材料；3.網(wǎng)上資料審核通過后，食品藥品監(jiān)督管理局會預約檢查營業(yè)場所；4.提交書面申請材料，經(jīng)審查合格后，頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》；5.開立驗資賬戶，股東出資，會計師事務所出具驗資報告；6.辦理營業(yè)執(zhí)照。雕刻；8.稅務處理(詳情請咨詢-漢唐-咨詢-查詢-客服)。辦理《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》和公司注冊需要40-50個工作日。

【/s2/】醫(yī)療公司注冊:如何注冊醫(yī)療器械公司？愛求知的人

注冊一個醫(yī)療器械公司需要的資料和條件： 申請條件：倉庫面積大于15㎡，辦公室面積大于30㎡，并按照藥監(jiān)局的要求布局，上海注冊公司網(wǎng)推出免費提供注冊地址，來年不征收費用，這個對于醫(yī)療器械行業(yè)無疑是一個驚喜。 醫(yī)療器械公司注冊流程也可以參考注冊公司流程網(wǎng)以及如何注冊公司醫(yī)療器械網(wǎng)： 查名→驗資→辦理工商營業(yè)執(zhí)照（含刻章）→辦理組織機構代碼證→辦理稅務登記證。 第一步注冊醫(yī)療器械公司查名所需材料： 1。名稱預先核準申請書； 2。投資人身份證明； 3。注冊資金、出資比例、經(jīng)營范圍； 第二步醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請 （一）《受理通知書》所需材料： （1）《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請材料登記表》； （2）《上海市醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》； （3）工商行政管理部門出具的企業(yè)名稱預核準證明文件或《營業(yè)執(zhí)照》復印件； （4）擬辦企業(yè)質量管理負責人身份證、學歷或者職稱證明復印件及個人簡歷； （5）擬辦企業(yè)質量管理人員身份證、學歷或者職稱證明復印件； （6）擬辦企業(yè)組織機構與職能或專職質量管理人員的職能； （7）擬辦企業(yè)注冊地址、倉庫地址的地理位置圖、平面圖（注明面積）、房屋產權證明或者租賃協(xié)議（附租賃房屋產權證明）復印件； （8）擬辦企業(yè)產品質量管理制度文件（11個文件）及儲存設施、設備目錄； （9）擬辦企業(yè)經(jīng)營范圍，按照醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、類代號名稱確定； （10）擬銷售產品的委托銷售方營業(yè)執(zhí)照和產品注冊證（復印件）、授權書。 （11）其它需提供的證明文件。附：申請材料具體要求： （二）《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》 （1）核準受理后，25個工作日內藥檢部門實地檢查。 （2）自作出準予許可決定之日起10個工作日內頒發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 第三步工商注冊所需材料，可以參考上海注冊公司網(wǎng)： 1、企業(yè)名稱預先核準通知書； 3、股東的法人資格證明或者自然人身份證明； 4、公司董事長或執(zhí)行董事簽署的企業(yè)法人設立登記申請書； 5、股東會決議（股東蓋章、自然人股東簽名）； 6、董事會決議（全體董事簽名）； 7、公司章程（全體股東蓋章），集團有限公司還需提交集團章程（集團成員企業(yè)蓋章）； 8、載明公司董事、監(jiān)事、經(jīng)理的姓名、住所的文件以及有關委派、選舉或者聘用的證明，其中包括： （1 ）任命書（國有獨資）； （2 ）委派書（委派單位蓋章）； （3 ）公司董事長或執(zhí)行董事、董事、監(jiān)事、經(jīng)理任職證明； （4 ）公司董事、監(jiān)事、經(jīng)理身份證復印件； 9、具有法定資格的驗資機構出具的驗資報告； 10、公司住所證明，租賃房屋需提交租賃協(xié)議書（附產權證復印件）； 11、公司經(jīng)營范圍中，屬于法律、行政法規(guī)規(guī)定必須報經(jīng)審批項目的，提交有關部門的批準文件； 12、法律、行政法規(guī)規(guī)定設立有限責任公司必須報經(jīng)審批的，提交有關部門的批準文件； 13、本局所發(fā)的全套登記表格及其他材料。 第四步機構代碼所需材料： 1、營業(yè)執(zhí)照正副本（原件、復印件）； 2、法人代表身份證明。 。 收起回答

其他回答:注冊公司，首先要想好做什么，怎么做好，然后再注冊。不然注冊也沒用，因為注冊公司需要很多成本，也不是一件“好玩”的事。

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【/s2/】醫(yī)療公司注冊:注冊醫(yī)療器械公司，請問具體步驟？詢問知識人員

如何注冊零售醫(yī)療器械的有限公司？ 必須到藥品監(jiān)督管理局辦理醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證。一類無需辦理。具體分類見國家食品藥品監(jiān)督局網(wǎng)站或咨詢當?shù)氐乃幤繁O(jiān)督管理局器械科。 如何注冊一間醫(yī)療器械銷售子公司 所需材料： 1、公司公章（原件）； 2、原公司法人身份證復印件2份； 3、營業(yè)執(zhí)照正本復印件； 4、母公司章程復印件； 5、成立江門分公司的股東會決議； 6、母公司驗資報告復印件一份； 7、母公司聯(lián)系電話； 8、近期財務報表和資產負債表各一份（復印件）。 分公司：分公司負責人簡歷，身份證復印件2份， 戶口本復印件2份，1寸照片5張； 在江門的辦公租房協(xié)議原件及房產證復印件（需蓋物業(yè)公章）； 聯(lián)系電話。 所需費用： 辦理完成后所遞交給客戶的資料有： 公司營業(yè)執(zhí)照正本； 公司組織機構代碼證正副本； 組織機構IC卡； 公章； 其它注意事項： 1 。 特殊行業(yè)及經(jīng)營范圍需前置審批的辦理所需資料：需提供市、區(qū)有關部門的批準書。 2 。分公司經(jīng)營范圍內有前置審批項目的，需提供前置審批證書復印件1份（加蓋公司紅章）。 醫(yī)療器械屬于特殊行業(yè)，需經(jīng)過食品藥品監(jiān)管分局前置批準 1類醫(yī)療器械可以直接銷售 2類需要許可證經(jīng)營 現(xiàn)在注冊公司根據(jù)公司法規(guī)定：2人或2人以上有限公司注冊資金最低要為3萬（參看新公司法第2章第1節(jié)第26條） ；1人有限公司注冊資金最低為10萬（參看新公司法第2章第3節(jié)第59條）；此規(guī)定基本適用絕大多數(shù)公司。 根據(jù)我們的經(jīng)驗整個注冊流程您需準備以下幾個方面的事宜： 1。使用附件傳送、快遞或其他方式提供您和投資人的身份證復印件，說明公司注冊資金的額度及全體投資人的投資額度，準備好至少5個公司預先名稱； 2。您需選擇就近銀行進行注資手續(xù)； 3。 您需攜帶身份證前往工商所簽字驗證； 4。所有證件辦理完畢后您需選擇就近銀行辦理基本賬戶和納稅賬戶； 5。其他所有手續(xù)由相關部門完成。 注冊流程依次為： 查名（確定公司名字）→驗資（完成公司注冊資金驗資手續(xù)）→簽字（客戶前往工商所核實簽字）→申請營業(yè)執(zhí)照→申請組織機構代碼證→申請稅務登記證→辦理基本帳戶和納稅賬戶→辦理稅種登記→辦理稅種核定→辦理印花稅業(yè)務→辦理納稅人認定→辦理辦稅員認定→辦理發(fā)票認購手續(xù)。 具體流程解釋： 工商所流程： 一、查名（需1周時間） 所需資料由您提供： 1。全體投資人的身份證復印件（投資人是公司的需要營業(yè)執(zhí)照復印件） 2。注冊資金的額度及全體投資人的投資額度 3。公司名稱（最好提供5個以上）、公司大概經(jīng)營范圍。 查名資料備齊后由相關部門受理，查名所需手續(xù)由相關部門完成，查名通過后會預先通知您并核發(fā)查名核準單一份、一套章（公司公章財務章法人章股東章）及銀行詢證函一份。 二、驗資（即辦即完） 您憑核發(fā)的查名核準單、銀行詢證函、一套章去您就近銀行辦理注冊資金進賬手續(xù)，辦理完后從銀行領取投資人繳款單和對賬單，銀行詢證函則由銀行直接快遞會計事務所，隨后由會計事務所辦理驗資報告。 驗資通過后核發(fā)驗資報告2份。 驗資必須由您本人完成，委托其他機構辦理將會承擔相關責任，具體參見新公司法第十二章法律責任。 三、簽字（即辦即完） 您帶好身份證前往工商所進行簽字，工商所核實后通過。 簽字需要本人到場，經(jīng)工商所人員確認為本人無誤后簽字生效，簽字通過后即可以開始辦理營業(yè)執(zhí)照。 四、辦理營業(yè)執(zhí)照（需2周時間） 所需材料僅供您參考，所有資料由相關部門提供： 1。公司董事長或執(zhí)行董事簽署的《公司設立登記申請書》 ； 2。公司申請登記的委托書 ； 3。股東會決議 ； 4。董事會決議 ； 5。監(jiān)事會決議 ； 6。 章程 ； 7。股東或者發(fā)起人的法人資格證明或自然人身份證明 ； 8。董事、監(jiān)事、經(jīng)理、董事長或者董事的任職證明 ； 9。董事、監(jiān)事、經(jīng)理的身份證復印件 ； 10。驗資報告 ； 11。住所使用證明（租房協(xié)議、產權證）； 12。 公司的經(jīng)營范圍中，屬于法律法規(guī)規(guī)定必須報經(jīng)審批的項目，需提交部門的批準文件。 資料齊全后所有手續(xù)由相關部門完成，報工商局審批后核發(fā)營業(yè)執(zhí)照正副本和電子營業(yè)執(zhí)照，隨后工商所流程完畢。 以下為質監(jiān)局流程 辦理組織機構代碼證（需1周時間） 本步驟手續(xù)和所需資料由相關部門提供并完成，前往質監(jiān)局辦理組織機構代碼證，核發(fā)代碼證正副本和代碼卡后質監(jiān)局流程結束 以下為稅務局流程： 辦理稅務登記證（需2周時間） 一、提供資料：所需資料僅供您參考，所有資料由相關部門提供。 1?！镀髽I(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》原件、復印件各一份 ； 2。《組織機構統(tǒng)一代碼證》原件、復印件各一份 ； 3。《驗資報告》原件、復印件各一份 ； 4。企業(yè)章程或協(xié)議書或可行性研究報告或合同書原件、復印件各一份； 5。法定代表人、財務負責人和辦稅人員的《居民身份證》原件、復印件各一份； 6。 經(jīng)營地的房產權或使用權或租賃證明（加貼印花稅）原件、復印件各一份。 二、填寫表格報送市局：所需步驟僅供您參考，所有手續(xù)相關部門操作。 填妥稅務登記表及其他附表，呈稅務所所長簽字通過后連同所需材料報送市稅務局（均由相關部門辦理），核審并審批后打印稅務登記證并... 收起回答

醫(yī)療公司注冊:如何注冊經(jīng)營二類醫(yī)療器械的公司和經(jīng)營二類醫(yī)療器械的公司...

你好！ 國家對經(jīng)營二類醫(yī)療器械的公司審批非常嚴格。 一，二類醫(yī)療器械注冊申請材料要求 1。醫(yī)療器械注冊申請表； 2。醫(yī)療器械生產企業(yè)資格證明： 包括生產企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照副本，并且所申請產品應當在生產企業(yè)許可證核定的生產范圍之內； 3。 產品技術報告： 至少應當包括技術指標或者主要性能要求的確定依據(jù)等內容； 4。安全風險分析報告： 按照YY0316《醫(yī)療器械風險分析》標準的要求編制。應當有能量危害、生物學危害、環(huán)境危害、有關使用的危害和由功能失效、維護不周及老化引起的危害等五個方面的分析以及相應的防范措施； 5。 適用的產品標準及說明： 采用國家標準、行業(yè)標準作為產品的適用標準的，應當提交所采納的國家標準、行業(yè)標準的文本；注冊產品標準應當由生產企業(yè)簽章。 生產企業(yè)應當提供所申請產品符合國家標準、行業(yè)標準的聲明，生產企業(yè)承擔產品上市后的質量責任的聲明以及有關產品型號、規(guī)格劃分的說明； 6。 產品性能自測報告： 產品性能自測項目為注冊產品標準中規(guī)定的出廠檢測項目，應當有主檢人或者主檢負責人、審核人簽字。執(zhí)行國家標準、行業(yè)標準的，生產企業(yè)應當補充自定的出廠檢測項目； 7。醫(yī)療器械檢測機構出具的產品注冊檢測報告： 需要進行臨床試驗的醫(yī)療器械，應當提交臨床試驗開始前半年內由醫(yī)療器械檢測機構出具的檢測報告。 不需要進行臨床試驗的醫(yī)療器械，應當提交注冊受理前1年內由醫(yī)療器械檢測機構出具的檢測報告。 8。醫(yī)療器械臨床試驗資料； 9。醫(yī)療器械說明書； 10。產品生產質量體系考核（認證）的有效證明文件——根據(jù)對不同產品的要求，提供相應的質量體系考核報告： （1）、省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門簽章的、在有效期之內的體系考核報告； （2）、醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范檢查報告或者醫(yī)療器械質量體系認證證書； （3）、國家已經(jīng)實施生產實施細則的，提交實施細則檢查驗收報告； 11。 所提交材料真實性的自我保證聲明： 應當包括所提交材料的清單、生產企業(yè)承擔法律責任的承諾。 二，辦理流程： （一）受理 1、申請人按照要求提供相應的材料報送省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處。 2、檢查材料完整性，符合要求的開具受理單，編注受理號轉入審核流程；不符合要求的，不予受理。 （二）審核 1、標準：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核辦法》、《醫(yī)療器械說明書管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械標準管理辦法》（試行）、《醫(yī)療器械產品臨床驗證暫行規(guī)定》及相關工作文件、國家標準、行業(yè)標準等規(guī)定。 2、根據(jù)國家有關法律、法規(guī)、法規(guī)性文件及相關標準等，對申請人提供的資料進行形式審查，簽署初審意見，符合相關要求的，提出處理意見；不符合相關要求的，提出告知申辦人補充資料或整改的具體建議。進入復審程序。 （三）復審 1、標準：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核辦法》、《醫(yī)療器械說明書管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械標準管理辦法》（試行）、《醫(yī)療器械產品臨床驗證暫行規(guī)定》及相關工作文件、國家標準、行業(yè)標準等規(guī)定。 2、對審核資料進行復核并提出處理意見。 （四）審定 1、標準：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械生產企業(yè)質量體系考核辦法》、《醫(yī)療器械說明書管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械標準管理辦法》（試行）、《醫(yī)療器械產品臨床驗證暫行規(guī)定》及相關工作文件、國家標準、行業(yè)標準等規(guī)定。 2、簽發(fā)醫(yī)療器械產品注冊證。 （五）發(fā)證、歸檔 打印醫(yī)療器械注冊證后送受理廳，注冊資料整理歸檔；不符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求的，不予發(fā)證，并書面說明理由；做出不予發(fā)證決定的，應同時告知申請人享有依法行政復議或提出行政訴訟的權利。 注：注冊申請資料在上報省局的同時，必須向所在地省轄市局告知備案。 希望上述資料對你有所幫助！如果覺得還不詳細，可以在百度的搜索引擎上搜索。 。 收起回答

【/s2/】醫(yī)療器械公司注冊:注冊醫(yī)療器械公司需要哪些資料？

經(jīng)營醫(yī)療器械，首先需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，其次需要辦理工商營業(yè)執(zhí)照。醫(yī)療器械經(jīng)營許可證對場地和人員有一定的規(guī)定，需要咨詢專業(yè)的醫(yī)療器械咨詢公司。

1.根據(jù)國務院對醫(yī)療器械企業(yè)現(xiàn)場檢查驗收的要求，建立健全企業(yè)組織，協(xié)助企業(yè)培訓醫(yī)療器械法規(guī)和實際操作。

2.檢查企業(yè)現(xiàn)有硬件情況，按照《醫(yī)療器械企業(yè)現(xiàn)場驗收國家標準》的要求，與企業(yè)共同制定硬件整改方案和工程設計方案。

3.安裝軟件管理系統(tǒng)，協(xié)助企業(yè)編制質量管理體系文件。

4.提供申請材料樣本或模板，指導企業(yè)完成申請材料的編制。

5.向藥品監(jiān)督管理部門申請許可檢驗并跟蹤直至取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可證書。

6.營業(yè)執(zhí)照辦理。不同地區(qū)的細節(jié)可能會有一些差異。最確定的辦法就是直接找你們省食品藥品監(jiān)督管理局的網(wǎng)站找相關要求。一般流程如下:確定要運營的設備類型——根據(jù)不同類型，確定是向市局還是省局申請——找到運營公司要提交的內容——按要求準備資料——提交申請——審核通過。

【/s2/】醫(yī)藥公司注冊:如何創(chuàng)辦醫(yī)藥公司？

1.注冊資本最低要求:50萬元；

2.市場監(jiān)督管理局核準并申辦營業(yè)執(zhí)照；【注冊藥企所需材料】所需材料清單:1。法人和合伙人身份證復印件；

2.預先設立的工商調查公司名稱、字號五個以上；

3.注冊資本金額和各股東的出資比例；

4.擬定公司的經(jīng)營范圍；

5.申請稅務登記證，應提供會計師會計證復印件和身份證復印件；

6.申請一般納稅人資格的股東必須提供住所證明；

【注冊醫(yī)藥公司注冊流程】驗資→營業(yè)執(zhí)照(含刻章)→組織機構代碼證→銀行開戶許可證→稅務登記證及發(fā)票【注冊醫(yī)藥公司注冊時間及時間表】注冊時間表列表:

①查名:三個工作日；

2驗資:三個工作日；

③營業(yè)執(zhí)照:10個工作日；4 .組織機構代碼證:三個工作日(可與稅務同時辦理)；5 .開戶許可證:兩個工作日(可與稅務同時辦理)；⑥稅務登記:十個工作日；【代理注冊藥企完成證照】獲得證照清單:1。營業(yè)執(zhí)照正副本；2.電子營業(yè)執(zhí)照u盤；3.私營企業(yè)協(xié)會證書；4.組織機構代碼證原件及復印件；5.代碼IC卡；6.稅務證明原件和復印件(國家和地方)；7.公司印章一枚，財務專用章一枚，法人印章一枚；【注冊藥企收費標準】各類收費清單:名稱查詢費-80元營業(yè)執(zhí)照費-10元工商注冊費-320元印章刻制費-150元代碼費。代理費由雙方具體約定?！臼状钨徺I發(fā)票及相關事宜】1。小規(guī)模納稅人:需要材料:公章、法人章、發(fā)票專用章、稅務登記證、法人身份證原件；2 . 1寸法人照片；委托他人購買法人簽署的授權委托書及法人和委托人的身份證原件。一般來說，法人應該在場。2.一般納稅人(追加票):所需材料:法人、財務必須親自到場；法人身份證原件；財務會計證書原件及復印件；法人和財務1寸照片兩張；公章、法人章、發(fā)票專用章、賬戶章；稅務登記證原件及復印件；已設立的賬簿、賬簿、營業(yè)場所產權證明原件及復印件或者租賃協(xié)議原件及復印件。【開立基本銀行賬戶】攜帶所有材料:營業(yè)執(zhí)照、代碼證、稅務登記證(國稅、地稅)、企業(yè)身份證、公章、企業(yè)公章、財務專用章。營業(yè)執(zhí)照、代碼證、稅務登記證(國稅、地稅)、法人身份證——這四個證件都必須復印并加蓋公章和法人章。

【/s2/】醫(yī)療公司注冊:注冊醫(yī)療器械技術公司的流程和啟動成本是怎樣的？

注冊本身不需要設立部門，政策要求醫(yī)療器械公司要有質量監(jiān)督管理部門。一般來說，必須有銷售部、財務部、品控部、行政部、市場部、倉儲部等等。如果只是簡單的代理，越簡單越好。行政，財務，銷售都行。